Desde la escuela nos enseñan que el ADN de las células
se encuentra en
el núcleo, también que, todas las células
de nuestro cuerpo tienen el mismo ADN y que este ADN es aportado por nuestros
padres (la mitad de nuestros cromosomas provienen de nuestra madre y la otra
mitad de nuestro padre). Y no hay dos individuos que posean el mismo ADN, por
ende, nos hace diferentes unos de otros.
Las células animales poseen unos compartimentos
internos, llamados orgánulos celulares, que se encargan de realizar tareas
específicas en la célula. Uno de estos orgánulos es la mitocondria, cuya
función más importante es la respiración celular, es decir, oxidar compuestos
orgánicos para conseguir obtener energía. Las mitocondrias poseen varias
características importantes que las hace un poco
diferentes del resto de los orgánulos de las células animales. Por ejemplo, son
orgánulos de doble membrana, poseen una envoltura exterior y una envoltura
interior. Pero la característica más sorprendente y diferencial es que poseen
su propio ADN.
Se trata de un ADN circular de pequeño tamaño, posee
alrededor de 16570 pares de bases, frente a los aproximadamente 3000 millones
de pares de bases del ADN nuclear. Y posee 37 genes, mientras que nuestro ADN
nuclear posee más de veinte mil.
Además, se da una circunstancia curiosa. Aunque tanto
óvulo como espermatozoide poseen mitocondrias, durante la fecundación el
espermatozoide solo aporta al cigoto su núcleo, su ADN, siendo desechado la
mayor parte del citoplasma del espermatozoide y con él, sus mitocondrias. Y
aunque consiguiese colarse alguna, pronto será desechada.
Por lo tanto, en un individuo todas sus mitocondrias
derivan de las mitocondrias del óvulo, es decir, de las mitocondrias de la
madre. Y por eso, todas sus mitocondrias tendrán una réplica del ADN
mitocondrial de la madre, idéntico salvo por posibles mutaciones, que si se
diera el caso serían absolutamente puntuales. Nuestras mitocondrias, por tanto,
nos anclan a una línea familiar materna. Por nuestro ADN mitocondrial podremos
determinar no sólo quién es nuestra madre, sino también si pertenecemos a
determinada línea familiar, ya que el ADN mitocondrial va pasando de madres a
hijos, sin que el ADN aportado por los varones provoque ningún tipo de
interferencia.
Además,
el ADN mitocondrial procede solo de la madre y no ha sufrido recombinación, que
es el proceso que provoca que no existan dos óvulos y dos espermatozoides
iguales y que, por lo tanto, no existan dos individuos con el mismo ADN nuclear
idéntico (salvo los gemelos homocigóticos y los individuos clonados, si los
hubiese). Por último, el ADN mitocondrial es de pequeño tamaño, fácil de
manejar, con pocos genes y una región específica ampliamente polimórfica (muy
variable) que permite discernir entre individuos que pertenecen a una misma
línea familiar.
ADN Mitocondrial No
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El estudio y los avances
hechos en el campo de la genética han sido fundamentales. Por años los
investigadores se han dado a la tarea de determinar todos aquellos elementos
que determinan la herencia. Los estudios han demostrado que el material
genético ubicado en los cromosomas a nivel del núcleo del óvulo y del
espermatozoide no son los únicos elementos importantes en la definición de los
caracteres que constituirán un nuevo individuo. Los científicos están
considerando, que algunas estructuras o sustancias a nivel del citoplasma de
las células podrían estar involucradas también en la transmisión de la herencia
que determinaría la forma y función del cuerpo de un nuevo ser
El descubrimiento del ADN
Mitocondrial (ADNmt) ha sido uno de los hallazgos más
relevantes sucedidos en la historia reciente de la genética. Mediante su
estudio, los científicos han sido capaces de “rastrear” el origen de los seres
humanos hasta sus primeros ancestros, viajando millones de años en el pasado.
Como ha sucedido en otras oportunidades, estos avances científicos trascienden
y son aplicables a otras disciplinas.
ADN Mitocondrial No
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Según la teoría genetista,
Una comparación del ADN mitocondrial de distintas etnias
de diferentes regiones, sugiere que todas las secuencias de este ADN tienen
envoltura molecular en una secuencia ancestral común. Asumiendo que el genoma
mitocondrial sólo se puede obtener de la madre, estos hallazgos implicarían que
todos los humanos vivos descienden en última instancia de una sola mujer,
cuando ya habrían existido los primeros y más primitivos Homo sapiens.
Migraciones humanas en todo el mundo (los números
indican los milenios antes del presente), según los datos del ADN mitocondrial
(que —como sólo se hereda por vía materna— permite analizar las líneas matrilineares); el mapa tiene como centro el polo norte.
ADN Mitocondrial No
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Aunque el genoma mitocondrial es uno de los primeros
genomas que fue secuenciado en su totalidad, no fue sino hasta hace poco que la
tecnología permitió la obtención de secuencias tan largas como éstas con
relativa facilidad y que se hiciera un estudio lo suficientemente grande que
utilizase así, genomas enteros. Este estudio se convirtió en un estudio clave
importante en el campo de la genética de poblaciones y quizás será el
precedente para un nuevo campo de estudio llamado “genómica de poblaciones.” Ingman; encontró que secuenciar un genoma completo es muy
complicado, por ende, presenta diversas ventajas en su estudio; donde demuestra
que a pesar de que el lazo D estuvo evolucionando a tasas mucho más altas, el
estudio del genoma completo, con su ampliada longitud, permitió el análisis del
doble de información en sitios polimórficos.
Así mismo, el número de retro-mutaciones y mutaciones
paralelas afuera del lazo D fueron prácticamente cero y la tasa de evolución
del resto del genoma fue sorpresivamente uniforme entre sitios diferentes,
genes diferentes y también
entre complejos genéticos diferentes. Entonces, el robusto árbol filogenético
reconstruido con esta base de datos de genomas mitocondriales
completos da un apoyo fuerte a la teoría del “origen reciente en Africa.” Determina la tasa de substitución de las
secuencias genómicas, siendo posible derivar fechas para cada punto del árbol y
construir una cronología de eventos en la evolución y migración de las
especies. De este estudio se obtuvo la fecha de 171,500 años atrás, fecha que
encaja admirablemente bien con la propuesta por la hipótesis del origen
reciente en África. Para cada ser humano, el aceptar la multiregionalidad,
de esta fecha debería ser mucho más antigua, ya que representaría al ancestro
común de Homo erectus, en vez del de Homo sapiens.
ADN Mitocondrial No
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Se presentan dos hipótesis que declaran que Homo
erectus evolucionó en África y se dispersó por todo el mundo alrededor de
El
ADN mitocondrial se encuentra en el núcleo de cada célula del cuerpo humano, y
por ende ha sido usado para construir árboles evolutivos. Las mitocondrias
tienen su propio genoma de alrededor de 16,500 bases, el cual existe fuera del
núcleo de las células. Cada genoma contiene 13 genes que codifican proteínas,
22 tARN y 2 rARN. Tienen
una tasa de reemplazo, donde las mutaciones de un nucleótido es sustituido por
otro; llegando a ser más alta que el ADN nuclear, lo cual hace más fácil la
resolución de diferencias entre individuos cercanamente emparentados. La
evidencia de dichos estudios de ADN por lo general apoyan la hipótesis del
origen reciente en África, pero estas conclusiones han sido criticadas por
falta de apoyo estadístico. Una posible razón es que estos estudios se han
enfocado principalmente en los polimorfismos de una sección pequeña del genoma
mitocondrial, llamada el lazo D, que contiene alrededor del 7% del genoma
mitocondrial. La razón de la popularidad de esta región se basa en su tasa de
mutación particularmente alta. Esto permite a los científicos analizar una
región relativamente pequeña pero suficiente para resolver las diferencias
entre secuencias estrechamente relacionadas.
Fuente: http://www.actionbioscience.org/esp/evolucion/ingman.html
ADN Mitocondrial No
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La
evolución del Hombre es un tema conocido por todos de una manera muy
superficial, se conoce que ha pasado desde el pre-australopitecinos a ser Homo Sapiens; pues bien, el ADN
mitocondrial; es de gran importancia en este proceso evolutivo, a pesar de ser
un solo cromosoma, dotado de una molécula cerrada circular y dos hebras de ADN
enrolladas entre sí. A su vez, para una mayor atención en el proceso de
aprendizaje del tema, deben de conocerse una serie de generalidades del estudio
que sin tener conocimientos previos del mismo, podría llegar a ser muy confuso.
Es por ello que, tomando en cuenta esta problemática, se presenta en este
trabajo como aporte didáctico, el realizar afiches informativos actualizados
acerca de lo que se conoce como ADN Mitocondrial, haciendo énfasis, en la
relación con el Proceso Evolutivo del ser humano, esto con el propósito de que
las personas conozcan profundamente todos los cambios que ha sufrido el hombre
hasta la actualidad, resaltando el proceso que simplemente se conoce como: “Evolución”.
Ingman (2001) plantea que, una de las
preguntas fundamentales que se ha hecho el ser humanos por miles de años, es el
saber de dónde proviene. En los últimos cien años, los Antropólogos físicos han
provisto respuestas por medio del estudio de las características morfológicas,
tales como la forma del cráneo, de los restos fosilizados de los ancestros
humanos y protohumanos. En los últimos 15 años
aproximadamente, los antropólogos moleculares han estado comparando el ADN de
humanos provenientes de regiones diversas con el fin de producir árboles
evolutivos. Las mutaciones ocurren en el ADN a una tasa regular y a menudo son
pasadas a los descendientes. A nivel del genotipo, estas diferencias hacen al
ser humano, único. El análisis de estas diferencias muestra cuán cerca se está
emparentado. Sin embargo, los diferentes métodos usados por los antropólogos
físicos y moleculares han producido puntos de vista opuestos sobre cómo los
humanos modernos pudieron evolucionar a partir de los ancestros arcaicos.
Fuente: http://www.actionbioscience.org/esp/evolucion/ingman.html
ADN Mitocondrial No
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*rRNA 12s y rRA 16s: genes que codifican el ARN ribosomal.
*Genes que codifican el complejo I de
NADH deshidrogenasa.
*Genes que codifican el complejo IV de
citocromo oxidasa.
*Genes que codifican el complejo I de
NADH deshidrogenasa.
*Genes que codifican el complejo V (ATP-sintasa).
*Genes que codifican el complejo III (ubiquinona-citocromo b oxido-reductasa).
*Las mutaciones que ocasionan enfermedades se indican
con el número de la pareja de bases (p.e. MELAS
3243).
ADN Mitocondrial No
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Barquisimeto, Lara, Venezuela
Estudiantes de Bioquímica I-2009. *Algarra Cedeño, Mariedgy *Castillo, Leonardo *Escalona, Domelis
*Pernalete, Oswaldo
Autor: Max Ingman Disponible
en: http://www.actionbioscience.org